Антидепресант проти ковіду, безпечна вакцинація для дітей до 11 років та рекомендації щодо одночасно щеплення проти грипу і ковіду. Про це та багато іншого розповімо в жовтневому дайджесті.
Варіант Дельта назви смертоносні за попередніми штамами
Науковці Торонтського університету дійшли висновку, що зараження Дельта-варіантом коронавірусу підвищує ризик госпіталізації на 10 відсотків, ризик потрапляння у відділення інтенсивної терапії — на 235 відсотків, а ризик смерті — на 133 відсотки, у порівнянні зі штамами із груп тих, що не викликають стурбованість. Ризики виявилися такими ж, що супроводжують інфекцію вірусними варіантами Альфа, Бета, а або Гамма, зазначаються у дослідженні опублікованому в Canadian Medical Association Journal.
Канадські дослідники проаналізували 212 326 випадків COVID-19 у провінції Онтаріо, які зареєстровані між 7 лютого та 27 червня 2021 року. Вони звернули увагу на штам, що спричиняє інфекцію, частоту госпіталізації, потребу потрапляння у відділення інтенсивної терапії та смерті серед пацієнтів. При виведенні результатів вчені внесли необхідні правки на вплив захворювань, статі, віку, а також супутньої віч-хвороби. Так, серед пацієнтів, що захворіли на COVID-19, з’явилася вагітність, що призвело до госпіталізації на 52 відсотки, потрапляння у відділення інтенсивної терапії — на 89 відсотків, а смерті — на 51 відсоток. Для варіанта Дельта показники виявилися такими: ризик госпіталізації більший на 108 відсотків, потрапляння до відділення інтенсивної терапії — на 235 відсотків, а смерті — на 133 відсотки.
А втім, що стосується досліджень, які проаналізували дані щодо щеплення 5,4 мільйона людей, свідчить, що щеплення вакцинами Pfizer та AstraZeneca захищає від смерті відповідно до 90 та 91 відсотків відповідно.
Неврологічні ускладнення частіші після COVID-19, ніж після вакцини проти нього
Вчені з Великої Британії проаналізували понад 30 мільйонів випадків COVID-19 та вакцинації проти нього і з’ясували, що ризик розвитку ускладнень з боку нервової системи супроводжує інфекцію COVID-19 значно частіше, ніж після щеплення проти нього. Про це повідомляє Nature Medicine.
Враження периферійних нервів, що має назву синдрому Гієна-Барре, відомо дуже рідкісним побічним ефектом вакцинації проти коронавірусу від виробників AstraZeneca та Johnson & Johnson, яка проявляється після першого дози. Але зараз вчені Оксфордського університету з колегами вирішили порівняти ризики неврологічних ускладнень після COVID-19 та вакцини проти нього. Вони з’ясували, що випадки ускладнень на COVID-19 виявилися такими ж, що супроводжують інфекцію вірусними варіантами Альфа, Бета, а або Гамма, зазначаються у дослідженні опублікованому в Canadian Medical Association Journal.
Канадські дослідники проаналізували 212 326 випадків COVID-19 у провінції Онтаріо, які зареєстровані між 7 лютого та 27 червня 2021 року. Вони звернули увагу на штам, що спричиняє інфекцію, частоту госпіталізації, потребу потрапляння у відділення інтенсивної терапії та смерті серед пацієнтів. При виведенні результатів вчені внесли необхідні правки на вплив захворювань, статі, віку, а також супутньої віч-хвороби. Так, серед пацієнтів, що захворіли на COVID-19, з’явилася вагітність, що призвело до госпіталізації на 52 відсотки, потрапляння у відділення інтенсивної терапії — на 89 відсотків, а смерті — на 51 відсоток. Для варіанта Дельта показники виявилися такими: ризик госпіталізації більший на 108 відсотків, потрапляння до відділення інтенсивної терапії — на 235 відсотків, а смерті — на 133 відсотки.
А втім, що стосується досліджень, які проаналізували дані щодо щеплення 5,4 мільйона людей, свідчить, що щеплення вакцинами Pfizer та AstraZeneca захищає від смерті відповідно до 90 та 91 відсотків відповідно.
Вакцинуйтесь проти ковіду та грипу одночасно — безпечно
Дослідження, що опубліковані в журналі The Lancet, показують, що одночасна вакцинація проти коронавірусної інфекції та сезонного грипу не викликає небажаних ефектів, а лише забезпечує вірогідність успіху. На це вказують переведення з одного до іншого, хвороби у місті, що призвело до госпіталізації на 18 відсотків, потрапляння у відділення інтенсивної терапії — на 25 відсотків, а смерті — на 17 відсотків. Для варіанта Дельта показники виявилися такими: ризик госпіталізації більший на 108 відсотків, потрапляння до відділення інтенсивної терапії — на 235 відсотків, а смерті — на 133 відсотки.
А втім, що стосується досліджень, які проаналізували дані щодо щеплення 5,4 мільйона людей, свідчить, що щеплення вакцинами Pfizer та AstraZeneca захищає від смерті відповідно до 90 та 91 відсотків відповідно.
ВОЗ рекомендує додатку дозу вакцини проти ковіду людям з ослабленим імунітетом
Всесвітня організація охорони здоров’я оприлюднила рекомендації, де зазначено про доцільність введення додаткових доз вакцини проти коронавірусу (третьої у вакцинації, повної курсу вакцинації якi складаються із двох доз, та другої у вакцинації від групи).
Ослаблений імунітет спостерігається у людей, які мають важкі захворювання, що впливають на роботу імунної системи, або ж просто помірні. Наприклад, пацієнти, що мають тяжкі захворювання, не можуть приймати препарати із таких груп, які можуть вплинути на роботу імунної системи, або ж просто помірні. Дослідження показали, що попри приклади, люди були легкими або помірними, проходження п’яти тижнів після початку примання препарату для пригнічіння імунітету, що може допомогти в лікуванні ковіду. Тож група вчених із Канади, США та Бразилії перевірили це в своїй останній роботі.
Згідно з результатами, у випадках, коли пацієнт вже отримував хоча б одну дозу вакцини проти COVID-19, ефективність антидепресанту проти ковіду виявилася на рівні приблизно 66 відсотків. Серед групи плацебо загинуло 12 осіб, а у групі препарату — лише одна. Ось з цього вчені роблять висновок, що ефективність ліків проти COVID-19 виявляється на рівні близько 50 відсотків.
Подібний ефект, що його препарат AstraZeneca, продемонстрував розроблення препарату молнупіравір, виробничою компанією Merck. У випробуваннях молнупіравіру, нарзі першого орального препарату противірусного препарату проти COVID, взяли участь 762 пацієнти із легким та середнім ступенем коронавірусної інфекції. Половина з них приймала препарат, а інша — плацебо. Зрештою, у групі плацебо померли 25 людей, а у групі препарату — 17. Але при вилученні з аналізу пацієнтів із легкими або помірним перебігом ковіду, при прийманні сотровімаба виявилося, що ефективність антидепресанту проти ковіду виявилася на рівні приблизно 66 відсотків. Серед групи плацебо загинуло 12 осіб, а у групі препарату — лише одна. Ось з цього вчені роблять висновок, що ефективність ліків проти COVID-19 виявляється на рівні близько 50 відсотків.
Комбінований препарат від AstraZeneca для внутрішньом’язового введення складає із двох типів моноклональних антитіл: тіксагевимабу та цилгавимабу. Вивчення його ефективності перевіряли на 903 учасників із легким або середнім ступенем коронавірусу, 90 відсотків із яких мали високий ризик ускладнення хвороби. Половина з них пройшла п’ятиденний курс препарату, а інша — плацебо. У групі плацебо померли 25 людей, а у групі препарату — 17. Але при вилученні з аналізу пацієнтів із легкими або помірним перебігом ковіду, при прийманні сотровімаба виявилося, що ефективність антидепресанту проти ковіду виявляється на рівні приблизно 66 відсотків. Серед групи плацебо загинуло 12 осіб, а у групі препарату — лише одна. Ось з цього вчені роблять висновок, що ефективність ліків проти COVID-19 виявляється на рівні близько 50 відсотків.
Подібний ефект, що його препарат AstraZeneca, продемонстрував розроблення препарату молнупіравір, виробничою компанією Merck. У випробуваннях молнупіравіру, нарзі першого орального препарату противірусного препарату проти COVID, взяли участь 762 пацієнти із легким та середнім ступенем коронавірусної інфекції. Половина з них приймала препарат, а інша — плацебо. Зрештою, у групі плацебо померли 25 людей, а у групі препарату — 17. Але при вилученні з аналізу пацієнтів із легкими або помірним перебігом ковіду, при прийманні сотровімаба виявилося, що ефективність антидепресанту проти ковіду виявляється на рівні приблизно 66 відсотків. Серед групи плацебо загинуло 12 осіб, а у групі препарату — лише одна. Ось з цього вчені роблять висновок, що ефективність ліків проти COVID-19 виявляється на рівні близько 50 відсотків.
Бюджетний антидепресант теж проявляє потенціал до запобігання ускладненню ковіду
Антидепресант флувоксамін знижує ризик госпіталізації та потрапляння до відділення інтенсивної терапії на 32 відсотки у пацієнтів із легким або помірним перебігом COVID-19. Дослідження опубліковане в журналі The Lancet Global Health.
Флувоксамін є антидепресантом із групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну, що використовується для лікування депресії та обсесивно-компульсивного розладу. Але нещодавно дослідження показали, що він може допомогти в лікуванні ковіду. Тож група вчених із Канади, США та Бразилії перевірили це в своїй останній роботі.
Згідно з результатами, у випадках, коли пацієнт вже отримував хоча б одну дозу вакцини проти COVID-19, ефективність антидепресанту проти ковіду виявилася на рівні приблизно 66 відсотків. Серед групи плацебо загинуло 25 людей, а у групі препарату — 17. Але при вилученні з аналізу пацієнтів із легкими або помірним перебігом ковіду, при прийманні сотровімаба виявилося, що ефективність антидепресанту проти ковіду виявляється на рівні приблизно 66 відсотків. Серед групи плацебо загинуло 12 осіб, а у групі препарату — лише одна. Ось з цього вчені роблять висновок, що ефективність ліків проти COVID-19 виявляється на рівні близько 50 відсотків.
Подібний ефект, що його препарат AstraZeneca, продемонстрував розроблення препарату молнупіравір, виробничою компанією Merck. У випробуваннях молнупіравіру, нарзі першого орального препарату противірусного препарату проти COVID, взяли участь 762 пацієнти із легким та середнім ступенем коронавірусної інфекції. Половина з них приймала препарат, а інша — плацебо. Зрештою, у групі плацебо померли 25 людей, а у групі препарату — 17. Але при вилученні з аналізу пацієнтів із легкими або помірним перебігом ковіду, при прийманні сотровімаба виявилося, що ефективність антидепресанту проти ковіду виявляється на рівні приблизно 66 відсотків. Серед групи плацебо загинуло 12 осіб, а у групі препарату — лише одна. Ось з цього вчені роблять висновок, що ефективність ліків проти COVID-19 виявляється на рівні близько 50 відсотків.
Дослідження показало, що флувоксамін знижує ризик госпіталізації та смерті від ковіду на 32 відсотки. Зокрема, у групі плацебо загинуло 25 людей, а у групі препарату — 17. Але при вилученні з аналізу пацієнтів із легкими або помірним перебігом ковіду, при прийманні сотровімаба виявилося, що ефективність антидепресанту проти ковіду виявляється на рівні приблизно 66 відсотків. Серед групи плацебо загинуло 12 осіб, а у групі препарату — лише одна. Ось з цього вчені роблять висновок, що ефективність ліків проти COVID-19 виявляється на рівні близько 50 відсотків.
Подібний ефект, що його препарат AstraZeneca, продемонстрував розроблення препарату молнупіравір, виробничою компанією Merck. У випробуваннях молнупіравіру, нарзі першого орального препарату противірусного препарату проти COVID, взяли участь 762 пацієнти із легким та середнім ступенем коронавірусної інфекції. Половина з них приймала препарат, а інша — плацебо. Зрештою, у групі плацебо померли 25 людей, а у групі препарату — 17. Але при вилученні з аналізу пацієнтів із легкими або помірним перебігом ковіду, при прийманні сотровімаба виявилося, що ефективність антидепресанту проти ковіду виявляється на рівні приблизно 66 відсотків. Серед групи плацебо загинуло 12 осіб, а у групі препарату — лише одна. Ось з цього вчені роблять висновок, що ефективність ліків проти COVID-19 виявляється на рівні близько 50 відсотків.
У групі плацебо загинуло 12 осіб, а у групі препарату — лише одна. Ось з цього вчені роблять висновок, що ефективність антидепресанту проти ковіду виявляється на рівні приблизно 66 відсотків.